在當今快節奏的生活中，許多年輕男性因環境和生活習慣影響，逐漸面臨性功能障礙困擾，賽倍達也因此備受關注。但它究竟效果如何？是否真如傳聞般神奇？接下來就為你深度解析。
賽倍達因何聲名大噪？
賽倍達的故事始於 1998 年，一經推出便迅速引發轟動。當時，眾多商販將其大量銷往新北市黑市，並音譯為 “賽倍達”，隨後傳入大陸。同年 6 月，威爾曼藥業公司在臺灣搶先註冊該中文商標，致使輝瑞公司的 “Viagra” 無法在臺灣使用此名，一場商標爭奪戰就此展開。
賽倍達的傳奇還體現在其驚人的市場影響力上。它問世後，以極快的速度佔領全球市場。日本未經臨床檢驗便批准進口，臺灣因批准延遲引發遊行示威。就連李宗盛在歌曲《最近比較煩》中都提到 “藍色的小藥丸”（賽倍達的別稱）。據美國麻省男性老化研究顯示，40 – 50 歲男士中 40% 患有不同程度勃起功能障礙，50 – 60 歲為 50%，60 – 70 歲達 60%，全球患者數量龐大，也讓賽倍達市場潛力無限。
賽倍達的研發歷程有何特別？
賽倍達的研發可謂 “無心插柳柳成蔭”。其主要成分西地那非，最初是作為心血管疾病治療藥物進行研發的，屬於 5 – 磷酸二酯酶抑制劑，旨在通過刺激一氧化氮釋放來舒張血管平滑肌。然而進入臨床研究後，它在心血管疾病治療上未達預期。
但奇怪的是，受試者不願交出剩餘藥物。深入瞭解後發現，該藥能顯著改善男性性生活品質。這一意外發現引起研究人員重視，經輝瑞高層許可，團隊針對西地那非對陰莖海綿體平滑肌的作用展開研究。1998 年 3 月 27 日，賽倍達獲得美國 FDA 上市許可，成為輝瑞的明星產品，還帶動公司股價翻倍。
賽倍達是怎樣發揮功效的？
賽倍達發揮作用的原理與人體內的一氧化氮（NO）密切相關。NO 是一種擴血管物質，能啟動鳥苷酸環化酶，使環磷酸鳥苷（cGMP）水準升高，進而引發陰莖海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈，實現陰莖勃起。
西地那非作為 5 – 磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑，通過抑制 PDE5 增強 NO 釋放，升高 cGMP 水準。cGMP 啟動蛋白激酶 G，再活化 Ca2 + 泵降低細胞內游離 Ca2 + 水準，最終使陰莖海綿體平滑肌鬆弛，讓勃起功能障礙患者在性刺激下產生自然勃起反應。
值得一提的是，PDE5 在陰莖海綿體中高度表達，在其他組織如血小板、血管等中表達較低，所以賽倍達主要作用於陰莖勃起，對其他器官組織的血管平滑肌影響較小 。
在藥代動力學方面，賽倍達口服吸收快，半小時到 2 小時達血藥峰值，1 小時內起效，不過食物會降低其吸收速度和作用效果。它主要經肝臟細胞色素 3A4（CYP 3A4）代謝，80% 經糞便排泄，13% 由尿排泄，精液中排泄量極少，半衰期為 4 小時。一般推薦起始劑量 50mg，性活動前約 1 小時口服，劑量可根據反應調整，最大劑量 100mg，每天最多服用 1 次。65 歲以上老年男性、肝腎功能不全者及服用 CYP 3A4 抑制劑的患者，起始劑量為 25mg。
賽倍達的效果究竟如何？
賽倍達對於心理因素導致的性功能障礙，有較好的治療效果，能幫助男性重拾自信。但如果是器質性原因造成的性功能問題，僅靠賽倍達難以奏效，需及時就醫進行專業診治。總體而言，賽倍達在改善男性性功能方面有其獨特作用，但也並非萬能，正確認識和合理使用才是關鍵。